Medicinali stupefacenti, dal ministero indicazioni sulla gestione di Tiletamina

29/01/2020 09:05:13
Il ministero della Salute ha fornito le modalità operative del decreto che ha inserito nella tabella I e nella tabella dei medicinali, sezione A, la sostanza Tiletamina che è presente, in associazione con Zolazepam, nel medicinale veterinario Zoletil. In particolare, il ministero, ricordando che il decreto entra in vigore oggi, 29 gennaio, evidenzia che è in corso l’aggiornamento delle etichette da parte del titolare dell’AIC.
Nel frattempo, sono comunque obbligatori, a decorrere da oggi, gli adempimenti in materia di vendita al dettaglio, detenzione, resi, smaltimento e tenuta dei registri, previsti  per i medicinali stupefacenti inclusi nella tabella dei medicinali sezione A.

I medici veterinari, precisa il ministero, si approvvigionano per scorta del medicinale con le modalità di cui all'art.  42 del DPR 309/90 (richiesta in triplice copia) o prescrivono secondo le modalità di cui all'art.  43 del medesimo DPR (ricetta ministeriale a ricalco).

Non è consentito l'utilizzo della ricetta veterinaria elettronica. Per i medicinali presenti nelle farmacie, le confezioni del medicinale veterinario dovranno essere caricate nel registro di entrata e uscita, citando, come giustificativo di entrata, il DM 23 dicembre 2019 e allegando il documento di acquisto.

Per  quanto   riguarda   parafarmacie e corner,  il ministero, ricordando che a tali esercizi non è consentito  detenere e vendere medicinali  stupefacenti, precisa che a decorrere da oggi, i suddetti esercizi commerciali non potranno detenere  né vendere il medicinale veterinario Zoletil.

Per chiarire eventuali dubbi sulla compilazione del registro stupefacenti ricordiamo che Andrea Cicconetti, segretario di Federfarma Roma, ha prodotto due focus sull’argomento per Federfarma Channel.
Ecco i link:

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