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Carenze, nella strategia dell’Aifa monitoraggio e dissuasione

05/04/2016 08:01:39
Si allargherà e si farà più potente la lente di Aifa e Nas sul fenomeno mancanti e sulla sua principale causa, il parallel trade. E’ il messaggio trasmesso nella riunione organizzata ieri dall’Agenzia del farmaco alla presenza di alcune sigle della filiera (Federfarma, Farmindustria, Federfarma Servizi), dove si è fatto il punto sulla piattaforma di monitoraggio delle carenze avviato un anno e mezzo fa nel Lazio: partito grazie alla collaborazione tra assessorato alla Salute e Federfarma provinciale prima e regionale poi, il sistema ha consentito di disegnare localmente una mappa dettagliata di mancanze e irreperibilità, così come delle dinamiche che le determinano. Ora, dunque, l'Aifa si propone di allargare il proprio occhio anche alle altre regioni, sia quelle dove sono già in funzione sistemi di segnalazione sofisticati (come nel caso della Lombardia), sia quelle dove ancora non c’è nulla.

Ma come funziona il monitoraggio laziale? Grazie a un “form” (modulo elettronico) reperibile nell’area riservata del sito di Federfarma Lazio, le farmacie possono segnalare velocemente carenze e irreperibilità indicando farmaco, data dell’indisponibilità e i nomi di almeno tre distributori risultati sprovvisti. Le segnalazioni giungono all’assessorato alla Salute, che li rigira all’Aifa perché siano vagliati e selezionati; risultato, in un anno e mezzo sono una trentina circa i farmaci per i quali è stata registrata una reale e cronica irreperibilità per parallel trade. E verifiche a cascata dei Nas hanno permesso di fare luce sui passaggi di merce che alimentano l’export: vendite da farmacia a farmacia oppure da farmacia a distributore, non sempre rispettando le regole della tracciabilità (da cui l’ampia evanescenza del fenomeno).

L’allargamento del monitoraggio, ha comunque chiarito nella riunione Domenico Di Giorgio, direttore dell’ufficio contraffazione dell’Aifa, non si pone come obiettivo quello di colpire a tappeto tutti i distributori e le farmacie che praticano parallel trade o lo alimentano. Porre divieti in una materia soggetta ai trattati europei sul Mercato unico rischia di essere aleatorio, ragion per cui l’Agenzia opterà per un approccio “dissuasivo” e di basso profilo. (AS)

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